更新時間:2024-05-02
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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址:廣州番禺區(qū)
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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配置 | 實驗臺、儲存柜、傳遞窗 |
醫(yī)學檢測實驗室
一、診療科目
醫(yī)學檢驗科;提供病理相關(guān)醫(yī)療服務的,應當參照病理診 斷中心基本標準。
二、科室設置
包括臨床血液與體液檢驗、臨床化學檢驗、臨床免疫檢驗、臨床微生物檢驗、臨床細胞分子遺傳學和臨床病理等。有BING案信息、試劑、質(zhì)量和安全管理等專門部門或?qū)B毴藛T,以及輔助檢查部門和消毒供應室(可以設置也可以委托其他醫(yī)療機構(gòu)承擔相應的服務)。
三、人員
(一)至少有1名具有副高級以上技術(shù)職稱任職資格的臨床類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
?。ǘ┡R床檢驗各至少有5名以上醫(yī)學檢驗衛(wèi)生技術(shù)人員,其中至少有1名具有副高以上、2名中級以上技術(shù)職稱任職資格的技術(shù)人員。
?。ㄈ吮静杉藛T應當有相應資質(zhì)。
?。ㄋ模╅_展與產(chǎn)前診斷項目的實驗技術(shù)人員應具備與診斷的相應資質(zhì)。開展二代基因測序項目的,至少有1名生物信息分析技術(shù)人員;開展遺傳相關(guān)基因檢測項目的,至少有1名醫(yī)學遺傳學人員。
(五)配備質(zhì)量安全管理人員;設置試劑室、輔助檢查和消毒供應室的,應當配備相應的衛(wèi)生技術(shù)人員。
?。斨贫ㄈ藛T培訓考核與繼續(xù)教育的相關(guān)制度和實施記錄。
四、房屋和設施
?。ㄒ唬┽t(yī)療用房使用面積不少于總面積75%,房屋應當具備雙路供電或應急發(fā)電設施,重要醫(yī)療設備和網(wǎng)絡應有不間斷電源。
?。ǘ┰O置1個臨床檢驗的,建筑面積不少于500 平方米;設置2個以上臨床檢驗的,每增設1個建筑面積增加300平方米。
?。ㄈ┯邢鄳墓ぷ鲄^(qū)域,流程應當滿足工作需要。
?。ㄋ模┰O置醫(yī)療廢物暫存處,設置污物和污水處理設施 和設備,滿足污物和污水的消毒和無害化的要求。
五、分區(qū)布局
(一)主要業(yè)務功能區(qū)。
設置包括臨床血液與體液檢驗、臨床化學檢驗專 業(yè)、臨床免疫檢驗、臨床微生物檢驗、臨床細胞分 子遺傳學和臨床病理等業(yè)務功能區(qū)域。
符合生物安全管理和醫(yī)院感染管理等相關(guān)要求,嚴格區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū),生物安全設施齊備。
?。ǘ┹o助功能區(qū)。
集中供電、供水以及消毒供應室和其他等。
?。ㄈ┕芾韰^(qū)。
行政(人事、辦公等)、采購、財務、質(zhì)量保證、物流、 信息管理等部門。
六、設備
(一)基本設備。包括冰箱、離心機、加樣器、壓力蒸汽自凈器、生物安全柜等基本設備,應當與所開展的檢驗項目和工作量相適應。所有檢驗設備,如生化類分析儀、、、酶標儀、發(fā)光分析儀、細菌培養(yǎng)和鑒定儀、核酸類分析儀、質(zhì)譜色譜分析儀等檢驗設備應符合公布的醫(yī)療器械管理相關(guān)要求。
?。ǘ┎±碓\斷設備。離心機、加樣器、消毒設備、生物安全柜、標本柜、切片柜、蠟塊柜、大體攝影裝置、數(shù)字切片系統(tǒng)、光學顯微鏡等常規(guī)設備配置數(shù)量要與業(yè)務量相適應。至少有一臺5人以上共覽顯微鏡。配置相應數(shù)量的分子病理診斷和技術(shù)設備,如PCR室及相應設備、核酸提取設備、 分子雜交儀、低溫離心機、熒光顯微鏡等。病理設備包 括密閉式全自動脫水機、蠟塊、HE、攤片機、石蠟切片機、自動液基/薄層細胞制片設備、冰凍切片機(可選)、等,病理設備需有“國食藥監(jiān)械"級別的醫(yī)療器械注冊號。
(三)信息化設備。具備信息報送和傳輸功能的網(wǎng)絡計 算機等設備,標本管理、報告管理等信息管理系統(tǒng)。
醫(yī)學檢測實驗室